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INTE S21:2022
Guía de esterilización y desinfección de alto nivel y uso de artículos médicos estériles en establecimientos de atención para el cuidado de la salud.
Salud
Vigente
INTE/IEC 60118-4:2017
Electroacústica.Prótesis auditivas. Parte 4: Sistemas de bucles de inducción para prótesis auditivas. Requisitos de funcionamiento del sistema
Salud
Vigente
INTE/IEC 60601-2-41:2019
Equipos electromédicos. Parte 2-41: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de las luminarias quirúrgicas y las luminarias para diagnóstico (MOD).
Salud
Vigente
INTE/IEC 60118-15:2017
Electroacústica. Prótesis auditivas. Parte 15: Métodos para la caracterización del procesamiento de señales en prótesis auditivas mediante una señal de tipo palabra.
Salud
Vigente
INTE/IEC 60601-2-54:2020
Equipos electromédicos. Parte 2-54: Requisitos particulares para la seguridad básica y características de funcionamiento esencial de los equipos de rayos X para radiografía y radioscopía.
Salud
Vigente
INTE/ISO 19671:2022
Lubricantes adicionales para preservativos masculinos de látex de caucho natural. Efecto sobre la resistencia del preservativo.
Salud
Vigente
INTE/IEC/TR 62366-2:2021
Dispositivos médicos - Parte 2: Guía para la aplicación de la INGENIERÍA DE USABILIDAD a los dispositivos médicos.
Salud
Vigente
INTE/ISO 29941:2022
Preservativos. Determinación de nitrosaminas migratorias a partir de preservativos de látex de caucho.
Salud
Vigente
INTE/ISO 11139:2021
Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Vocabulario de términos utilizados en esterilización y equipos y normas de proceso relacionados.
Salud
Vigente
INTE/IEC 60601-2-1:2010
Equipos electromédicos. Parte 2-1: Requisitos particulares para la seguridad de los aceleradores de electrones en el rango de 1 MeV a 50 MeV.
Salud
Vigente
INTE/ISO 17593:2022
Pruebas de laboratorio clínico y dispositivos médicos in vitro - Requisitos de los sistemas de monitoreo in vitro para el autocontrol del tratamiento con anticoagulantes orales.
Salud
Vigente
INTE/IEC 62366-1:2021
Dispositivos médicos. Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad para dispositivos médicos.
Salud
Vigente
INTE/IEC 60601-2-17:2010
Equipos electromedicos. Parte 2-17: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de carga diferida de braquiterapia controlados automáticamente.
Salud
Vigente
INTE/ISO 17511:2022
Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Requisitos para establecer la trazabilidad metrológica de los valores asignados a los calibradores, materiales de control de veracidad y muestras humanas.
Salud
Vigente
INTE/IEC 62304:2020
Software de dispositivos médicos. Procesos del ciclo de vida del software.
Salud
Vigente